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7123开元官网:导师简介-汪洋

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发布者:7123开元官网 发布时间:2024-02-28 浏览次数:

 

一、个人简历

汪洋,男,副研究员,硕士生导师。20207月毕业于安徽医科大学药物化学专业获医学博士学位,师从刘新华教授。本组以基于端粒酶和激酶的药物发现及表观遗传调控为特色,开展创新药物设计和作用机制研究。组内具备完善的化学合成及生物测试平台,可对学生进行系统性的培养,目前在读研究生5人。主要研究方向:①基于端粒酶组装和催化过程的小分子抗肿瘤药物设计、合成及作用机制研究;②基于端粒酶催化和活化过程的新型小分子激动剂设计及抗衰机制研究;③基于细胞衰老过程的表观遗传调控和小分子药物设计及作用机制研究。

二、科研与学术工作经历

1. 近年来主持和参与的科研项目情况

1) 靶向端粒酶“活性开关”TCAB1的小分子先导物:结构设计及作用机制研究 安徽省高校重点科研项目(2023AH050855 2023.8~2025.8 10万,主持

2) vericiguat治疗心衰合并肾功能损伤的作用机制研究 横向科研项目(RH23000013112023.8~2024.8 12万,主持

3) 靶向CDK9的新型小分子抗银屑病药物的设计、合成及初步活性评价 7123开元官网校基金 (2021rezd04) 2021.12~2022.12 3万,主持

4) 抗癫痫γ-氨基丁酸(GABA)类似物的合成、生物活性及成药性研究 安徽省高校协同创新项目 (GXXT-2020-062) 2020.12~2022.12 220万元(到账经费20万元)子课题负责人

5 新型CDK6/9双靶点小分子抑制剂的设计、合成及抗乳腺癌活性评价 7123开元官网校内人才项目(重点) (2020rczd006) 2020.11~2022.10 20万元 主持

6)靶向Dyskerin-NOP10相互作用的特异性小分子:优化设计合成及抑制端粒酶活化 国家自然科学基金面上项目 (21977001) 2020.1~2023.12 66万元 参与

2. 部分代表性学术论文

1) Zhao F, Wang Y, Zuo H, Ru Y, Wang Y*. Cyclin-Dependent kinase 9 (CDK9) inhibitor Atuveciclib ameliorates Imiquimod-Induced Psoriasis-Like dermatitis in mice by inhibiting various inflammation factors via STAT3 signaling pathway. Int Immunopharmacol. 2024; 129:111652. (SCI中科院2)

2) Wang, Y, Zhao, F, Wang, X, Zuo, H, Ru, Y, Cao, X* & Wang, Y*. Targeted liposomes for macrophages-mediated pulmonary fibrosis therapy. Drug Deliv Transl Res. Published online January 2, 2024. (SCI中科院2)

3) Li Z, Zhao C, He G, Wang Y, Wang Y*, Ma X*. Identification of PI3K/HDAC Dual-targeted inhibitors with subtype selectivity as potential therapeutic agents against solid Tumors: Building HDAC6 potency in a Quinazolinone-based PI3Kδ-selective template. Bioorganic & medicinal chemistry. 2022,73:117028. (SCI中科院3)

4He G, Li Z, Zhang M, Li Z, Wang Y, Zhao F, Wang Y*, Ma X*. Discovery of selective HDAC6 inhibitors capped by flavonoid or flavonoid-analogous moieties as anti-cancer therapeutics simultaneously harboring anti-proliferative and immunomodulatory activities. Bioorganic chemistry, 2022,129:106146.  (SCI中科院1)

5Wang Y#, Chen X#, Yan Y, Zhu X, Liu M*, Liu X*. Discovery and SARs of 5-Chloro-N4-phenyl-N2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-2,4-diamine Derivatives as Oral Available and Dual CDK 6 and 9 Inhibitors with Potent Antitumor Activity. Journal of medicinal chemistry, 2020,63(6):3327-3347. (SCI中科院1)

6Wang Y#, Cheng FX#, Yuan XL, Tang WJ, Shi JB, Liao CZ, Liu XH*. Dihydropyrazole derivatives as telomerase inhibitors: Structure-based design, synthesis, SAR and anticancer evaluation in vitro and in vivo. European journal of medicinal chemistry,2016,112:231-251. (SCI中科院1)

3. 5年获得的学术奖励情况

1汪洋(3/4); 靶标端粒酶hTERT的新型活性分子的设计合成与作用机制, 安徽省人民政府, 自然科学, 省部二等奖, 2021(刘新华; 石静波; 汪洋; 汤文建)

2)安徽省药学会第十二届曼迪新优秀学术论文一等奖

. 联系方式

Email:wangyang1991@ahtcm.edu.cn


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